Empresa pede autorização para testar medicamento contra covid-19 no Brasil
A farmacêutica israelense RedHill Biopharma disse hoje que pediu autorização aos órgãos regulatórios de Brasil (Anvisa) e México (Cofepris) para a testar um medicamento para pacientes com sintomas graves da covid-19 nos dois países.
O estudo clínico, que já foi autorizado no Reino Unido e na Rússia, pretende inscrever até 270 pessoas em 40 locais diferentes. Caso os resultados sejam positivos, a medicação pode estar disponível de forma emergencial até o fim de 2020.
"Estamos avançando rapidamente com nosso programa para covid-19 e continuamos a expandir o estudo para outros países onde há um crescimento substancial nos casos diagnosticados", afirmou o vice-presidente de assuntos clínicos da RedHill, Aida Bibliowicz.
O objetivo principal do estudo é avaliar a proporção de pacientes que necessitam de intubação e ventilação de pacientes com pneumonia grave causada pela doença causada pelo novo coronavírus.
A RedHill divulgou recentemente os resultados dos primeiros testes realizados. Todos os cinco pacientes tratados com a medicação receberam alta hospitalar sem a necessidade de ventilação mecânica.
ID: {{comments.info.id}}
URL: {{comments.info.url}}
Ocorreu um erro ao carregar os comentários.
Por favor, tente novamente mais tarde.
{{comments.total}} Comentário
{{comments.total}} Comentários
Seja o primeiro a comentar
Essa discussão está encerrada
Não é possivel enviar novos comentários.
Essa área é exclusiva para você, assinante, ler e comentar.
Só assinantes do UOL podem comentar
Ainda não é assinante? Assine já.
Se você já é assinante do UOL, faça seu login.
O autor da mensagem, e não o UOL, é o responsável pelo comentário. Reserve um tempo para ler as Regras de Uso para comentários.