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Bebê que nasceu com deficiência no braço faz sucesso no Instagram

Sean, de 11 meses, nasceu com uma deficiência congênita - Reprodução / Instagram
Sean, de 11 meses, nasceu com uma deficiência congênita Imagem: Reprodução / Instagram

De Universa

17/04/2020 16h17

O bebê canadense Sean Heilimo, de apenas 11 meses, tem feito sucesso no Instagram. Ele nasceu sem o antebraço e a mão esquerdos devido a uma condição chamada síndrome da banda amniótica, que prejudicou seu desenvolvimento no útero materno.

Desde seu nascimento, em abril do ano passado, a mãe do menino, Brianna, mantém um diário virtual do desenvolvimento do filho. "É uma página no Instagram sobre a vida familiar e uma visão de como é ser mãe de um bebê com uma deficiência nos membros. Sean precisa superar diariamente desafios que as outras crianças não têm, como engatinhar e comer", explicou ao Metro.

"Mas ele é uma criança muito feliz, vive uma vida normal. Tem seus próprios jeitos e truques para usar o o lado esquerdo como outra mão", explica.

April is Limb Difference Awareness Month. Being a mama to a little one with a limb difference changes your mindset on so many things and teaches even more. So many questions and doubts I had about Sean growing up and managing on his own. Now at 11 months, Sean is learning so much everyday and doing things his own way. Some things take a little long for him to learn but eventually he gets there in his own way. He uses his little arm for so many things everyday and shows us all how capable he truly is. This won't hold Sean back at all. He will just forge his own path like all the other adults and children with limb differences. We are so proud of this little guy and we wouldn't change a single thing about him. Until we discovered organizations like @luckyfinproject we never knew how many children and babies were being born around the world just like Sean. It so so fun to see that Sean will not be alone in his journey and no matter where he goes he will have us supporting him all the way. Limb difference awareness is important to us because it is now a major part of our life. It is a life we never imagined would be ours, but Sean is the light of our world and he has showed us how special each and every child is. We love you so much Sean #limbdifferenceawareness #limbdifferent #luckyfin #luckyfinproject #luckyfinsrock #differentisbeautiful #awarenessmonth #differentnotless #loveallkinds

Uma publicação compartilhada por Brianna & (@little.dear.heart) em

Ela e o marido descobriram o problema de formação durante uma ultrassonografia de rotina, na 20ª semana. No início, ela não lidou bem com situação. "Comecei a entrar em pânico porque achei que ele não seria capaz de viver uma vida normal". Mas depois do nascimento, a sensação passou.

"Ele é nosso pequeno milagre, que nos enche de alegria", completou.

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