Menina de 15 anos via notícias sobre microcefalia na TV e temia morrer

Victoria Cabral Moraes Monteiro, 15 anos, começou a perceber cedo que era diferente das demais crianças, mas foi só em 2016, com as frequentes notícias sobre microcefalia na TV, que ela entendeu o porquê. “Ela via as reportagens que falavam que era uma doença, chorava e me perguntava se ia morrer”, conta a mãe da menina, Fátima, 56.
“Queria que quando falassem sobre a microcefalia na televisão tomassem cuidado, porque há outras crianças como a Vic que, embora tenham o problema, percebem tudo a sua volta. Queriam que falassem de superação. Que com amor e paciência, a criança consegue se desenvolver”, afirma Fátima, que é mãe também de Eduardo, 30, e Fabio, 28.
É o caso de Victoria. A menina andou com um ano e três meses e deixou as fraldas com um ano e cinco, idades consideradas adequadas para essas conquistas. Foi com a fala o principal desafio.
Victoria terminou o quinto ano do ensino fundamental e hoje frequenta aulas particulares, em conjunto com outras crianças com dificuldades de desenvolvimento. Na cidade dela, Ituberá, a 320 quilômetros de Salvador, na Bahia, não há instituições de ensino especializadas em crianças com deficiência.
“Ela ficou desestimulada na escola regular porque via as crianças menores lendo melhor do que ela. Por isso, neste ano, optamos por esse sistema de reforço”, diz Fátima. A menina faz ainda aulas de inglês duas vezes por semana e pediu para fazer aulas de violão e caratê, o que deve começar em breve.
Fátima diz que o principal obstáculo que enfrenta hoje com Victoria é o preconceito. “Ela é muito meiga e carinhosa com todo mundo, mas as meninas da idade dela, embora retribuam os gestos de carinho, não a convidam para ir nas casas delas nem para sair. Ela sente falta, e a gente tenta suprir. Mesmo quando não estou com vontade, saio para passear com ela.”
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